5月27日,卫材宣布莱博雷生片(商品名:达卫可)的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。莱博雷生片是一款双重食欲素受体拮抗剂。此次在国内获批用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难。
最新获批的这款药物是一种全新机制的失眠疗法。与传统药物不同,这是一种通过抑制食欲素的促觉醒作用诱导睡眠的疗法。该药物结合了两种食欲素受体亚型(OX1R和OX2R),能精准调节食欲素系统。
上海市精神卫生中心主任医师陈俊教授对第一财经记者表示:“卫材这个新药的机制是通过抑制食欲素,属于机制的创新,有别于传统的苯二氮䓬类药物,安全性进一步提高了。”
陈俊表示,传统的苯二氮䓬类药物,容易成瘾,形成耐受,越吃越多,并造成心理和躯体依赖,还会导致肌肉松弛,容易摔倒,产生宿醉感。此外,服用此类药物的睡眠模式与正常睡眠模式仍有差异,长期使用还容易导致记忆力损害和其他认知功能损害。
陈俊告诉第一财经记者,去年一款国产的1类创新药地达西尼在国内投入临床使用,适用于失眠障碍患者的短期治疗。地达西尼就属于苯二氮䓬类药物,是γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体的部分正向别构调节剂,通过部分激活GABAA受体,产生促进睡眠的作用。
针对卫材的这款最新获批药物,陈俊认为,从临床数据来看,该药物的安全性和效果是不错的。但他强调:“我们临床医生更看重药物上市后的使用经验,是否如药厂临床研究描述的那样好。”
陈俊还称,治疗失眠相关药物属于严格管制的精神类药物,线上诊疗不能开具,线下开具也有限制。
此前,莱博雷生已被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)》,并被列为IA级推荐药物。
“规范化治疗第一步不是用药,是健康睡眠习惯调整,心理治疗,这些方法无效之后,才考虑药物治疗。“他说道。
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