新股消息 | 长春高新(000661.SZ)冲刺港交所 连续8年跻身“中国医药工业百强企业榜单”

智通财经app获悉，据港交所9月29日披露，长春高新技术产业(集团)股份有限公司(简称：长春高新)向港交所主板提交上市申请书，中信建投国际为其独家保荐人。长春高新(000661.SZ)已经在深交所上市。

招股书显示，长春高新是中国领先的创新驱动型医药集团，业务覆盖治疗性生物制剂、化学药品、疫苗及中成药，涵盖中国所有主要药物注册类型。根据弗若斯特沙利文的资料，公司是国内少数在上述药物类型均实现研发、生产和商业化全产业链能力的制药企业之一。

以差异化创新战略为引领，长春高新形成了具有竞争力且多元化的产品矩阵，不仅带来强劲的财务表现，也持续为可持续增长奠定了坚实基础。2024年，长春高新的制药产品销售收入达到人民币127亿元，连续四年实现人民币100亿元以上规模。自2017年起，长春高新连续8年跻身“中国医药工业百强企业榜单”。

长春高新已在内分泌及代谢疾病、女性健康、免疫及呼吸系统疾病、肿瘤、疫苗及中成药领域建立了强大且多元化产品组合。于往绩记录期间及截至2025年9月23日，长春高新成功推出13种新药产品，例如于2023年1月获批的带状疱疹疫苗（截至2025年9月23日首个及唯一一个国内研发的带状疱疹疫苗）；注射用Firsekibart（金蓓欣®）（于2025年6月获批用于急性痛风性关节炎的中国首个1类创新生物药）；于2024年6月获批的黄体酮注射液(II)（金赛欣®）（中国首个皮下注射的水溶性黄体酮注射液并纳入2024年国家医保药品目录）以及于2025年8月获批的液体鼻喷流感疫苗。

长春高新亦积极扩大已获批产品的适应症覆盖范围，以针对更广泛的患者人群。例如，金赛增于2024年获批用于ISS及特纳综合症，成为中国唯一在PGHD以外有获批适应症的LAGH产品，其三项适应症覆盖了中国约 82.3%的儿童矮小症人群。

截至2025年9月23日，长春高新拥有逾40种处于临床阶段或已提交新药临床试验 (IND)申请的候选药物，其中包括14种处于III期临床或新药上市申请(NDA)阶段的候选药物及15种1类创新药。多种候选药物展示出全球同类首创或同类最佳的潜力。

业绩方面，于2022年度、2023年度、2024年度及2025年截至6月30日止六个月，该公司实现收入分别约为126.27亿元、145.66亿元、134.66亿元、66.03亿元人民币；同期，年/期内利润约为42.15亿元、47.76亿元、27.08亿元、9.32亿元人民币。