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默沙东(MRK.US)K药皮下注射剂型获FDA批准上市

发布时间:2025-09-20 21:37:31

智通财经app获悉,默沙东(MRK.US)宣布Keytruda QLEX™ (皮下注射Keytruda)获得美国FDA批准上市,用于Keytruda静脉版先前获批的所有实体瘤适应症。今年6月,K药皮下注射剂型已在中国申报上市,预测有望于明年在国内获批。

资料显示,皮下帕博利珠单抗具有灵活的治疗给药方式,它可以每3周注射一次,每次一分钟,或每六周注射一次,比30分钟的皮下帕博利珠单抗静脉输注所需时间显著减少。

2024年11月,默沙东宣布皮下帕博利珠单抗在关键性Ⅲ期研究MK-3475A-D77中取得成功,该研究旨在比较皮下注射帕博利珠单抗 化疗与静脉注射Keytruda 化疗,用于转移性非小细胞肺癌成年患者(无论PD-L1 TPS表达情况如何)一线治疗的效果。在这项研究中,皮下帕博利珠单抗每六周注射一次,中位注射时间为2分钟,每次4.8毫升。

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